Hedefimiz
inovasyon yoluyla
hayat kalitesini yükseltmek

Enhancing human life
through innovation

Подобряване на човешкия живот
чрез иновации

Kuzey Yıldızımız

Genden bilgiye uzanan yolculuğu 
sürekli baştan yazarak 
biyoinformatik inovasyonlar yoluyla hayat kalitesini yükseltmek.

Gene2info, genom biliminin sağladığı olanaklardan yararlanarak genlerden bilgiye uzanan yolculuğu yeniden yapılandırmak, biyoinformatik inovasyonlar yoluyla, insan sağlığını ve yaşamını iyileştirmek için 2017’de Boston’da (ABD) kurulmuştur.

Our North Star

Enhance human life through innovation in bioinformatics by continuously disrupting the journey from gene to information.

Gene2info has been established in Boston U.S. to improve human health and life through bioinformatical innovations, restructuring the journey from genes to knowledge, taking advantage of the possibilities of genome science by Idea Technology Solutions and Multigen Genetic Diagnostics Solutions.

Нашата пътеводна звезда

Подобряване на човешкия живот чрез иновации в областта на биоинформатиката и непрекъснато участие в процеса на придобиване на информация от гените.

Компанията Gene2info е основана в Бостън, САЩ, с цел да подобри човешкото здраве и живот чрез биоинформационни иновации, преструктуриране на процеса на придобиване на познания от гените, възползвайки се от възможностите на геномната наука с помощта на решенията за генетична диагностика на Idea Technology Solutions и Multigen.


Vaadimiz

Genetik varyasyonların belirlenmesi için uçtan uca yenilikçi bir çözüm sunarak nadir hastalıkların tanı sayısını önemli oranda artırmak, hastaların yaşam kalitesini yükseltmek.


Kritik Faydalar

Yapay Zeka temelli algoritmalar ve NGS temelli, hastalığa özel genetik tanı kitleri.



 
  • Valide edilmiş kitlerle standartlaştırılmış genetik testler
  • 1 tıkla Yapay Zeka temelli genetik rapor üretimi
  • Maksimum otomasyonla daha düşük maliyet
  • 1-2 hafta içinde konulan tanı ile daha erken tedavi olanağı
 
  • İnsan hatalarının en aza indirilmesi
  • En iyi kullanıcı deneyimi
  • Yüksek Hızda Tanı ONE-CLICK REPORT*
  • Daha düşük maliyet

Our Promise

Provide an end-to-end innovative solution to genetic disorder screening that will enable a significant
increase in the number of diagnoses and improve the lives of patients with rare diseases.


Key Benefits

Al-powered algorithm plus advanced-kits backed by NGS.



 
  • Standardized genetic testing with validated kits
  • 1click AI based genetic report
  • Lower cost, with maximum automation
  • Results within 1-2 weeks, thus earlier treatment
 
  • Minimizing human errors
  • Ultimate UX
  • High Speed Diagnostics / ONE-CLICK REPORT*
  • Disruptive Low Cost

Нашето обещание

Да осигурим комплексно иновативно решение за скрининг на генетични заболявания, което ще даде възможност за значително повишаване на броя на диагнозите и ще подобри живота на пациентите с редки заболявания.


Основни ползи

Алгоритми на база на изкуствен интелект плюс високо технологични комплекти за диагностика чрез секвениране от ново поколение



 
  • Стадартизирани генетични тестове с валидирани диагностични китове
  • Базиран на изкуствен интелект доклад от генетичното изследване, който се генерира с едно натискане на бутона
  • По-ниски разходи с максимална  автоматизация
  • Резултатите са готови до 1-2 седмици, което позволява започване на по-ранно лечение
 
  • Свеждане до минимум на човешката грешка
  • Ultimate UX
  • Бърза диагностика / ONE-CLICK REPORT*
  • Изключително нисък разход

Çözüm Modeli




  • Kan örneği alınmasından raporun oluşturulmasına uzanan süreç tümüyle gerçek zamanlı olarak çevrimiçi uygulamada takip edilebilir.
  • Doktor test talebinden başlayarak süreci elektronik ortamda takip edilebilir, hasta rapor ve sonuçlarını görüntüleyebilir.
  • Biyoinformatik analiz sonuçları yazılım tarafından Yapay Zeka algoritması ile rapora dönüştürülür.
  • Genetik tanı maksimum 5 günde tamamlanır.
  • 1 hafta içinde sonuç alındığı için hastaya ve ailesine ulaşmak kolaydır.

Solution Model




  • The process from blood sampling to report generation can be tracked in real time online
  • The doctor can follow the process electronically starting from the test request, and view the patient reports and results
  • Bioinformatics analysis results are converted to report by software with artificial intelligence algorithm
  • Genetic diagnosis is completed in a maximum of 5 days
  • The patient and his family can be reached easily as the result is within 1 week

Модел на решения




  • Процесът от вземането на кръвната проба до генерирането на доклада може да бъде проследен онлайн в реално време
  • Лекарят може да проследи процеса електронно, започвайки от подаването на заявка за изследване и стигайки до прегледа на докладите от изследването и резултатите на пациента
  • Резултатите от биоинформационния анализ се конвертират в доклад от софтуера чрез алгоритъм на база на изкуствен интелект
  • Генетичното диагностициране отнема не повече от 5 дни
  • Лесно може да се осъществи връзка с пациента и семейството му, тъй като резултатите са готови в рамките на 1 седмица

Süreçlerin Karşılaştırılması




  • Kan örneği alındıktan rapor oluşturulana kadar geçen tüm süreç gerçek zamanlı olarak çevrimiçi uygulamada takip edilebilir.
  • Doktor test talebinden başlayarak süreci elektronik ortamdan takip edilebilir, hasta rapor ve sonuçlarını görüntüleyebilir.
  • Yapay zeka algoritması ile biyoinformatik analiz sonuçları yazılım tarafından rapora dönüştürülür.
  • Genetik tanı maksimum 5 günde tamamlanır.
  • 1 hafta içinde sonuç çıktığı için hastaya ve ailesine ulaşmak kolaydır.
 
  • Süreç takibi mümkün değildir.
  • Analiz sonuçları kağıt ortamında takip edilir.
  • Biyoinformatik analiz sonuçlarının uzman tarafından rapora dönüştürülmesi gerekir.
  • Genetik tanı süresi 4 hafta ile 3 ay arasında değişir.
  • Tanı süresinin uzun olması nedeniyle sonuçları hastaya ulaştırmak ve gerekli görüldüğü durumlarda aile taraması yapmak zorlaşır.

Model Comparison




  • The process from blood sampling to report generation can be tracked in real time online
  • The doctor can follow the process electronically starting from the test request, and view the patient reports and results
  • Bioinformatics analysis results are converted to report by software with artificial intelligence algorithm
  • Genetic diagnosis is completed in a maximum of 5 days
  • The patient and his family can be reached easily as the result is within 1 week
 
  • Process tracking is not possible
  • Analysis results are tracked on paper, not digitally
  • Bioinformatic analysis results must be converted to da medical genetics report by an expert
  • Genetic diagnosis process takes between 4 weeks to 3 months
  • Due to long duration of the process, it is diffucult to reach to patient and screen families if needed

Модел на сравнение





  • Процесът от вземане на кръвната проба до генерирането на доклада може да бъде проследен онлайн в реално време 
  • Лекарят може да проследи процеса електронно, започвайки от подаването на заявка за изследване и стигайки до прегледа на докладите от изследването и резултатите на пациента
  • Резултатите от биоинформационния анализ се конвертират в доклад от софтуера чрез алгоритъм на база на изкуствен интелект
  • Генетичното диагностициране отнема не повече от 5 дни
  •  Лесно може да се осъществи връзка с пациента и семейството му, тъй като резултатите са готови в рамките на 1 седмица
 

  • Проследването на процеса не е възможно
  • Резултатите от анализа се проследяват на хартиен носител, а не по електронен път
  • Резултатите от биоинформационния анализ трябва да бъдат конвертирани в медицински доклад от генетичното изследване от специалист
  • Процедурата по изготвяне на генетичната диагноза отнема от 4 седмици до 3 месеца
  • Поради дългата продължителност на процеса е трудно да се установи връзка с пациента и да се извърши скрининг на семейството, ако е необходимо

Sonuçlar




Outcomes




Резултати




Sırada ne var?

  • Nadir hastalıklara yönelik ilaç üreticisi şirketler ihtiyaç duydukları genetik tanı testlerini tanımlar "Gene2info, tek bir hastalık için tüm test sürecini özelleştirir veya ortak semptomlar veya eşlik eden hastalıklar ışığında panel çözümleri sunulabilir."
  • İlgili NGS analiz kiti hazırlanır
  • Yazılım uygun şekilde özelleştirilir
  • Gene2info çözümü sunar, iş ortağı laboratuvarı yönlendirir

СЛЕДВАЩИ СТЪПКИ

  • Фармацевтична компания, която разработва лекарства за редки заболявания определя необходимия диагностичен генетичен тест
  • ““gene2info индивидуализира целия процес по изготвянето на теста
  • Изготвят се съответните комплекти за анализ чрез секвениране от ново поколение
  • Софтуерът също е индивидуализиран